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　　近日，信立泰（002294）通告，为进一步丰富信立泰在慢病规模的更正家具管线，与成齐国为生物医药有限公司（下称“国为医药”）缔结左券，取得国为医药在研AGT-siRNA药物GW906的原料药及制剂干系常识产权、技巧信息（下称“GW906”）在中国商场（即大陆、台湾地区、香港及澳门止境行政区）的独家许可权利，包括但不限于家具的研发、注册、坐褥及买卖化等。

　　GW906是国为医药自主研发的靶向血管病笃素原（Angiotensinogen，AGT）的小侵扰核糖核酸（siRNA）药物，拟设备的安妥症为原发性高血压，现在正在开展I期临床磋商。AGT是肾素-血管病笃素-醛固酮系统（RAAS）的最上游前体卵白，通过扼制其合成可长效裁减血压。GW906通过靶向肝脏中的AGT mRNA，扼制AGT的抒发，减少血管病笃素II生成，从而舒张血管、裁减血压。临床前数据流露，GW906的疗效和安全性雅致，具备长效的后劲。

　　高血压是信立泰重心布局的颐养规模，说明高血压诊疗分级、分期、分型的原则，针对不同类型高血压患者的临床需求，已酿成单药、复方、共晶药物、小核酸等各异化更正家具布局，如信立坦、复立坦、信超妥、SAL0108、SAL0120（内皮素受体拮抗剂）、SAL0140（醛固酮合酶扼制剂）等，为患者提供更为精确、个性化的概括颐养战略。

　　信立泰本次取得在研AGT-siRNA更正药GW906的独家许可权利，拓展了公司在心脑血管规模的更正家具线。若该药物能研发胜利并获批上市，将为高血压患者提供新的更方便的颐养选用，大幅提升患者允从性。

　　siRNA干系先容

　　siRNA一般是长度为20～22个核苷酸的双链核酸片断，诳骗机体细胞自己存在的转录后基因千里默机制，侵扰并下调相应卵白的抒发。化学修饰技巧的不休杰出使siRNA药物有契机取得超长药效，不错裁减给药频次[1]。这一特质在慢性病颐养中尤为进攻。

　　高血压的发病机制复杂，传统药物需逐日服用，患者允从性低。siRNA药物通过长效千里默关键靶点（如AGT）提供修订性料理决策。

　　对于信立泰

　　深圳信立泰药业股份有限公司配置于1998年，2009年在深交所上市（股票代码：002294），是一家立足中国、面向大家、研产销一体化的更正运行型医药企业。公司领有全链条更正药磋商和设备能力，聚焦心脑血管疾病、肾病、代谢、骨科等慢病规模；大家范围内设有五大更正药研发中心，酿成以小分子化药、生物药、siRNA小核酸与基因裁剪药物、医疗器械为主的更正平台，设备具有临床价值的更正家具。公司不休提升药品可及性，家具障翳欧洲、亚洲、非洲、北好意思洲、南好意思洲的40+个国度和地区，惠及浩繁患者。

　　对于国为医药

　　国为医药配置于2005年，是一家集研发、坐褥、销售于一体的概括性医药企业，聚焦肠外养分、心脑血管、代谢、消化系统等规模。公司领有4家全资子公司及两大当代化药品坐褥基地，业务障翳化学原料药、化学药制剂、保健食物等生物医药规模j9九游会信誉至上，诞生了仿制药、鱼油、siRNA前沿生物技巧更正药三大研发技巧平台，现在在研新家具约40个。为激动siRNA更正药的研发，已诞生ASO和siRNA从亚磷酰胺单体、ASO、siRNA到GalNAC-siRNA的合成和质料限度体系。